Fibrose cística: enzimas estarão à disposição
A Câmara Técnica – composta por profissionais da área da saúde – entendeu que as enzimas Ultrase 4500, Creon e Ultrase - MT12 são essenciais aos portadores de fibrose cística. Portanto, atendendo à postulação das associações desses pacientes, o Estado, através da Secretaria da Saúde, se dispôs a tê-las à disposição na farmácia de medicamentos. No entanto, as entidades deverão fornecer uma listagem desses pacientes para conhecimento das quantidades que serão necessárias. Este foi o resultado prático da reunião ocorrida no final da manhã desta quinta-feira, no Palácio do Ministério Público. Atualmente são 220 portadores da doença, cadastrados no Rio Grande do Sul, recebendo mais de 30 tipos de medicamentos específicos para fibrose cística.
A promotora de Justiça Noara Bernardy Lisboa, da Promotoria de Justiça da Infância e Juventude de Porto Alegre, coordenou o encontro provocado pela Associação Gaúcha de Assistência à Mucoviscidose. “Esse era o objetivo da AGAM e, como o Estado aceitou atender plenamente, o Ministério Público entende que a finalidade da reunião foi alcançada”, ressaltou. A promotora Noara Lisboa explicou que a maior parte dos pacientes portadores de fibrose cística “adaptam-se bem com a enzima de fabricação nacional, como o Creon, mas alguns não possuem essa mesma adaptação e precisam da importada”. O mais importante, concluiu, é que o Estado “ficou de fornecer os medicamentos e realizar as importações necessárias”.
O secretário estadual da Saúde, João Gabardo dos Reis, que participou das discussões, disse que o resultado foi positivo uma vez que ficou definido o que defendia anteriormente: “o fornecimento dessas enzimas não deve ser pautada pelas associações dos pacientes e, sim, pelos médicos que os atendem”. Gabardo comentou que a Secretaria da Saúde se dispõe fazer as aquisições e o fornecimento de acordo com a necessidade dos pacientes indicada pelos médicos. “Quando o paciente precisar da enzima importada, forneceremos a importada, quando receber a indicação da nacional, forneceremos a nacional”. A presidente da AGAM, Cleci Müller, foi taxativa: “se o que ficou decidido realmente acontecer, está solucionado o problema das enzimas”.
As associações queixaram-se que os portadores de fibrose cística gaúchos estavam sem receber o kit de medicação completo para o tratamento da doença, que inclui enzimas pancreáticas. A mucoviscidose, conhecida como fibrose cística, é uma doença hereditária e sem cura. Atualmente, um em cada dois mil nascidos no Estado é portador da enfermidade. A mucoviscidose provoca o mau funcionamento das glândulas do suor, da lágrima, saliva e do muco, afetando a digestão e a respiração.
